La película blíster de PVC para productos farmacéuticos está diseñada para cumplir con estrictos estándares de la industria, con propiedades clave que abordan la seguridad, la facilidad de uso y la protección del producto:
Excelente rendimiento de barrera:Proporciona una barrera confiable contra contaminantes externos (por ejemplo, polvo, humedad y exposición menor al oxígeno), preservando la potencia, la estabilidad y la vida útil de las formulaciones farmacéuticas sensibles.
Alta termoformabilidad:La película se ablanda uniformemente bajo calor controlado, lo que permite la formación fácil de cavidades de blíster precisas y consistentes (varias formas/tamaños para adaptarse a diferentes dimensiones de tabletas/cápsulas) durante el proceso de envasado en blíster.
Claridad óptica:Su naturaleza transparente permite una clara visibilidad del medicamento encerrado, permitiendo a los consumidores, farmacéuticos e inspectores verificar la apariencia del producto (por ejemplo, color, forma, integridad) sin abrir el paquete.
Buena sellabilidad:Forma sellos fuertes y herméticos con materiales de tapa compatibles (normalmente papel de aluminio o compuestos de papel y aluminio), evitando fugas de producto y garantizando resistencia a la manipulación.
Costo-efectividadEn comparación con los materiales de envasado farmacéutico de primera calidad (por ejemplo, PET, PP o laminados de PVC/PVDC), la película de PVC ofrece una solución más económica a la vez que cumple con los requisitos farmacéuticos básicos, lo que la hace ideal para la producción de medicamentos a gran escala.
Cumplimiento normativoLa película blíster de PVC de grado farmacéutico cumple con estándares globales como el 21 CFR de la FDA de EE. UU., el REACH de la UE y las directrices de la Farmacopea (p. ej., USP, EP). Está libre de aditivos nocivos (p. ej., metales pesados y ftalatos en algunas formulaciones) y se somete a rigurosas pruebas de extraíbles y lixiviables para garantizar que no haya migración química al medicamento.
